各有关单位：
为加快推进高端医疗装备创新发展，开展新技术新产品新场景大规模应用，按照《工业和信息化部办公厅国家卫生健康委办公厅国家药监局综合和规划财务司关于开展2025年高端医疗装备推广应用项目申报工作的通知》（工信厅联通装函﹝2025﹞391号）要求，现将北京地区项目申报有关事项通知如下：
一、推广应用项目重点方向
面向高端医疗装备重点产品和典型场景，遴选一批技术创新水平与临床应用水平处于全国前列，对医工协同创新、中试验证、临床研究、迭代升级与推广应用等具有较强引领带动作用的项目。本年度重点开展5类重点产品（见附件1）和4类典型场景（见附件2）的推广应用。
二、申报条件
（一）申报主体要求。原则上申报主体为牵头医疗装备生产企业、牵头医疗机构和参与生产企业或医疗机构组成的医工联合体，联合体内所有单位数量原则上不超过15个。其中，牵头医疗装备生产企业、牵头医疗机构之一应注册在北京市。
（二）申报单位要求。医工联合体内所有单位须为在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格的企事业单位，近三年未发生重大安全、环保、质量或医疗事故等，没有司法、行政机关认定的违法失信行为或涉嫌违法正在接受审查等情况。牵头单位拥有较强的行业引领地位。每个单位最多牵头或参与申报3个推广应用项目。同一单位在同一类别项目申报中，参加2个及以上联合体的相关申报均视为无效。
（三）申报产品要求。重点产品类项目所申报的产品，牵头医疗装备生产企业须已取得中华人民共和国医疗器械注册证。典型场景类项目中应用的核心产品，须由联合体内单位取得中华人民共和国医疗器械注册证。
（四）申报材料要求。申报材料及所附资质等应真实、合法，不得涉及国家秘密、商业秘密等内容。
三、推广应用要求
（一）产品使用要求。在推广应用过程中，高端医疗装备的使用应符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械临床使用管理办法》等有关要求。
（二）组织保障要求。医工联合体应建立较为完善的医疗装备研制生产、临床研究管理和资金保障体系，医疗机构重点保障高端医疗装备临床应用研究及推广的技术和环境条件，医疗装备生产企业重点保障高端医疗装备运行安全及改进提升的技术和软硬件条件。
四、工作程序
（一）组织申报。请符合条件的单位，按照自愿原则组成医工联合体，编写申报材料（见附件3）。牵头单位对医工联合体内的参与单位资质和相关材料负责。请牵头单位于2025年10月24日前将材料审查表（见附件4）和加盖公章的申报材料纸质版一式三份递交至北京市经济和信息化局（通州区留庄路3号院1号楼），并将加盖公章的申报材料扫描电子版同步发送至邮箱yiyao@jxj.beijing.gov.cn。
（二）初审推荐。北京市经济和信息化局、北京市卫生健康委、北京市药品监督管理局将分别对申报单位资质和申报材料进行审核并择优向工业和信息化部进行推荐。
五、联系人及电话
北京市经济和信息化局王一凡010-55520753
李嘉010-55521168
北京市卫生健康委员会赵博琛010-55532321
北京市药品监督管理局刘天010-55526931
北京市经济和信息化局
北京市卫生健康委
北京市药品监督管理局
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